15M Todos contra la corrupción
Fecha:Lunes, 15 de Mayo de 2017Hora: Desde las 18:00 hasta las 23:00
Lugar:Subdelegación de GobiernoLocalidad: Córdoba
Organiza:Frente Cívico y Plataformas Sociales de CórdobaColabora: REMPS
Asisten: -Familia Rosa García. Duchenne
-Familia Francisco Ureña. Duchenne
-Familia Isabel Roig. ELA
-Familia Jesus. ELA
-Familia Maria Rubiales. Duchenne
-David Gonzalez. Voluntario REMPS
-Familia Conchi Poyato. Ataxia Friedreich
-Familia Sensi Giraldo. Narcolepsia
-Manuel Alvarez. Voluntario REMPS
-Monica Alvarez. Voluntario REMPS
-Familia Trinidad Algar. ELA
-Familia Juan Francisco Senciales. ELA
-Familia Maria Senciales. ELA
-Familia Concha Tejero. Charcot Marie Tooth
-Familia Ana Gonzalez. Post-polio
-Familia Antonio Marchal. Post-polio
-Familia Miguel Garcia. Sjogren
-Familia Rosa Ruiz. Fibromialgia
-Familia Victoria Cabanas. Sjogren y fibromialgia
-Familia Pedro Marquez. ELA
-Familia Tina Alvarez. ELA
-Familia Chelo. ELA
-Familia Lola Marquez. ELA
-Familia Mª Cruz Girón. DSR
-Familia Isabel Ales
- Voluntario José Mª Martín
- Voluntario Pepe Pozo
- Voluntario Pepe (cañero)
- Volutntario Sofía (cañero)
- Voluntaria María Raya (cañero)
- Voluntaria Pilar
- Voluntaria Araceli
- Voluntaria Cati
-Abuela Teresa
-Eva Moyano. Voluntaria REMPS
- Voluntario Ascanio
- Voluntario Luciano
- Familia Irene Marquez. ELA
- Voluntaria Manuela
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
Descripción: Manifestación Pública a nivel nacional.
Objetivos: Protesta contra la problemática de las Enfermedades Raras y la retirada de fondos para la investigación



EL SILENCIO TE HACE CóMPLICE

POR LA JUSTICIA Y CONTRA LA CORRUPCIóN

15 M



REMPS colaboró en el movimiento 15M leyendo un manifiesto que reflejaba la sanidad actual para los afectados por una enfermedad rara como la negación al derecho de la información por no ser asesorados por el personal sanitario de los medicamentos huérfanos existentes, negación de nuestro Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba de proporcionar el uso compasivo...

Pudimos compartir esta realidad y conocer la injusticia de otros colectivos como STOP Desahucios, Yayoflautas, Mujer y situación actual de los estudiantes por el recorte en las becas de estudios universitarios.

GRACIAS a todos por el gran apoyo mostrado,, esto no termina aquí, hay que seguir luchando, hay que seguir haciéndonos visibles, hay que seguir concienciando de que NOSOTROS, las ENFERMEDADES RARAS existimos, estamos aquí y queremos una SOLUCIóN.



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