Taller 3: Las Enfermedades Raras en Córdoba y su Provincia
Fecha:Sabado, 12 de Mayo de 2018Hora: Desde las 10:00 hasta las 14:00
Lugar:Sede de REMPS, Avd Ronda de los Tejares, 6. Portal Oficinas, 1º3Localidad: Córdoba
Organiza:-REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras).Colabora: -Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP).
-Familia afectadas y voluntariado
Asisten: -Rosa Mª García. Familia Duchenne
-María Rubiales. Familia Duchenne
-Ikram Lamhamdi. Administrativo
-Consuelo Poyato. Familia Ataxia de Friederich
-Cristina Arias. Trabajadora Social REMPS
-Ana González. Familia Post-polio
-Miguel García. Familia Sjögren
-Belinda García. Familia Síndrome de Sjögren
-Mª Teresa Jiménez. Voluntaria REMPS
-Mercdes Álvarez. Voluntaria REMPS
Descripción: -Durante el taller se explica sintomatologías del Síndrome de Sjögren y se comparten experiencias y dificultades que tienen las personas con patologías minoritarias fomentado de esta manera la ayuda mutua y sensibilización al mismo tiempo que se elaboran como manualidad broches de muñeca flamenca.
Objetivos: -Informar y sensibilizar sobre las enfermedades raras y sus problemáticas.
-Fomentar la ayuda mutua.



Afectados, familiares y voluntarios en el Taller: Sensibilización e Información sobre EE.RR III.

TALLER DE SENSIBILIZACIóN 

E INFORMACIóN SOBRE 

LAS PATOLOGíAS

 MINORITARIAS




En el tercer taller de sensibilización e información sobre las patologías minoritarias hemos aprendido acerca de la sintomatología que padecen las personas con el Síndrome de Sjögren además de compartir experiencias y problemáticas que tienen los afectados por una enfermedad rara a nivel social y sanitario. También se ha expresado la importancia de la realización de actividad física, fisioterapia y rehabilitación como forma de ralentizar los síntomas de pérdida de movilidad en personas con patologías minoritarias.