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TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


2/3/2021

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Pozoblanco (Córdoba) el martes 2 de marzo de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
Colabora la Asociación Sueño Compartido de Pozoblanco


VII CARRERA DE RELEVOS POR UN MUNDO SIN ENFERMEDADES RARAS


28/2/2021

TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


19/2/2021

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Posadas (Córdoba) el viernes 19 de febrero de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.





COLECTIVOS DE ALTO RIESGO `ENFERMEDADES RARAS Y COVID´
SESIONES DE FISIOTERAPIA
GRATUITAS


27/12/2020

RECONOCIMIENTO A LA LABOR DE LA ASOCIACIÓN ReMPS POR EL ATENEO DE CÓRDOBA


23/12/2020

COMPARTE ILUSIÓN 2020


Nota: De venir premiado el décimo o participación, la Juta Directiva de la Asociación ReMPS, decidirá los comites científicos de investigación a los que se destinará.


José Luis Prieto.
Nº 19185
 
Centro Veterinario d`Qi.
Nº 45967

Mª Carmen Toro.
Nº 62617
 
María José Cantillo.
Nº 13704

Luis Barona.
Nº 60735
 
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 65470

Encani e Ildefonso.
Nº 51526
 
Rafael Muñoz.
Nº 42565

Aurora Cabeza. Porcuna (Jaén).
Nº 73682
 
Rocio. Fuente la lancha.
Nº 25869

Mª Ángeles Ruiz.
Nº 1719
 
Ángel Marguello.
Nº 38784

El Aprendiz.
Nº 54698
 
Ladis & Ana.
Nº 62617

Antonio Gallego.
Nº 68755
 
Eva.
Nº 64618

Lucia Abad.
Nº 27199
 
CORDOBA INCLUSIVA COCEMFE.
Nº 73973

Vecina Cañero.
Nº 30636
 
Eduardo Hernández & Teresa Jiménez.
Nº 31008

Elvira y Sebastian.
Nº 55185
 
Rosario Ruiz.
Nº 63780

Daniel Ballesteros.
Nº 40659
 
Pepi Urbano.
Nº 83768

Lola Garcia.
Nº 30636
 
Familia Magdalena. Neurofibromatosis.
Nº 55733

Isabel Ales.
Nº 54698
 
Familia José Ortiz. PEF.
Nº 74024

Carlos Poderoso.
Nº 9565
 
Rosario Ortiz.
Nº 35966

Esther Maldonado.
Nº 69210
 
Pepe Vivas.
Nº 30636

Oscar Moraño.
Nº 15275
 
Pablo Espejo.
Nº 24587

Merche Álvarez.
Nº 55293
 
Juan Pulido & Francisco Pulido.
Nº 85579

Centro Veterinario VETSICOR.
Nº 6804
 
Carmen León.
Nº 30636

Antonio Arenas.
Nº 54698
 
Paqui Cobacho.
Nº 7595

Ana González. Síndrome Postpolio.
Nº 16154
 
Mª José Delgado.
Nº 27710

Juan Pulido & Francisco Pulido.
Nº 81090
 
Carmen Poyato.
Nº 23948

Paqui Cobacho.
Nº 30576
 
Ángel Márquez.
Nº 32626

Francisco Alcántara.
Nº 41940
 
Teresa Molina.
Nº 33934

Mayte.
Nº 44256
 
Antonia Pozuelo.
Nº 61114

Antonio Jesús Algar.
Nº 18029
 
Conchi Amo.
Nº 91454

Toñi Gallardo. Kleefstra.
Nº 86681
 
Imprenta Grafisur.
Nº 13613

Lucia Abad.
Nº 27197
 
Mª José Raso y Manolo García.
Nº 44103

María Rubiales.
Nº 30636
 
Juan Francisco Sánchez.
Nº 47768

Chiquilín y Mª José.
Nº 62617
 
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 81865

Montse. Técnica de Intervención Social Asoc. ReMPS.
Nº 90192
 
Lotecnic Papelería Técnica en Montilla (Córdoba).
Nº 28043

Pepi Urbano.
Nº 45643
 
Manuela Pérez.
Nº 24405

Antonio Aparicio.
Nº 13737
 
Bartolome González.
Nº 57536

Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 58377
 
Isabel Roig. ELA.
Nº 15762

Toñi - Mari - Noelia - Cristina - Isa.
Nº 75643
 
Francisco Gómez.
Nº 47736

Ascensión Romero.
Nº 89736
 
Marta García y Yerai Caballero.
Nº 35809

Pediatras CS Fuensanta.
Nº 86854
 
Eva Jiménez.
Nº 97246

Copistería Don Folio en Córdoba.
Nº 56913
 
Centro de Fisioterapia PHYSIOBALANCE.
Nº 82163

Paco Ureña. Distrofia Muscular de Duchenne.
Nº 24103
 
Familia Juana y Paco. Ela Primaria.
Nº 23617

Familia Juana y Paco. Ela Primaria.
Nº 10478
 
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 72683

Peluquería Dori.
Nº 13781
 
Antonio Marchal.
Nº 71629

Rafi Raso y Antonio Jiménez.
Nº 13613
 
Carlos.
Nº 64618

Rafaela Rubiales.
Nº 30636
 
Rafa.
Nº 64618

Beatriz Luque.
Nº 13737
 
Peluquería Dori.
Nº 23948

Rosa M García. Distrofia Muscular de Duchenne.
Nº 73973
 
David.
Nº 64618

Sofía de Torres.
Nº 30636
 
Familia Mª Cruz y Pablo. Ehlers Danlos.
Nº 69947

Pedro Fabios.
Nº 89736
 
Lola Molina.
Nº 13737


TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


18/12/2020

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 18 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.

TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


4/12/2020

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 4 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.

TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


13/11/2020
Inscríbase a cada taller, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.



28/8/2020

6/8/2020




EL IMPACTO DE COVID-19 EN LAS ENFERMEDADES RARAS


24/7/2020

3/7/2020

DONAN MÁS DE 9000 EUROS PARA LA INVESTIGACIÓN EN ATROFIA MUSCULAR ESPINAL DEL CIBERER


25/2/2020

COMPARTE TU ILUSIÓN 2019


25/11/2019
Compra donde quieras un décimo o una participación, te haces un selfie con la loteria, (si no quieres que tu foto aparezca, se lo haces solo a la loteria) me haces llegar la foto por correo, wasap.... (607 32 50 00 ó 627 80 13 21 ó 666 52 99 95 - reddepadressolidarios@gmail.com) no olvides hacerme llegar el décimo/participación.

#loteria1#

BINOMIO DESIGUALDAD: MUJER + DISCAPACIDAD


14/10/2019

VELA DE LA FUENSANTA 2019


5/9/2019
La ReMPS instalará una mesa informativa en la Velá de la Fuensanta.

La asociación ofrecerá información sobre las enfermedades raras y recaudará donativos para sufragar proyectos de investigación sobre salud humana.


5/9/2019

ENFERMEDADES RARAS
AME (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) - SMARD 1.


30/6/2019
"Ayúdanos a Ayudar" a todas las Martinas que padecen una Enfermedad Rara.

Tu donativo se destinará íntegramente a la Investigación de estas patologías, contribuyendo a la evolución en la salud humana de las próximas generaciones.



PUNTO DE INFORMACIÓN Y DIFUSIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA FERIA DE CÓRDOBA


13/5/2019
Como en años anteriores, REMPS estará presente durante todos los días de la semana en la Feria de Córdoba, con un punto de información y difusión de las Enfermedades Raras.
Los horarios son: tardes de 20:30h a 24:00h.
La ubicación del punto de información es en el coche de información que el Ayuntamiento de Córdoba instala al principio de la calle del infierno.

CONFERENCIA ILUSTRADA DE MANUEL BENÍTEZ PÉREZ

9/5/2019
El jueves 9 de mayo de 2019, REMPS estuvo presente con un Punto de Información y Difusión de las Enfermedades Raras en la conferencia foto-periodística que impartió Ladislao Rodríguez, que fué presentado por el matador de toros cordobés Rafael González “Chiquilín”, en la Casa Museo de Manuel Benítez Pérez “El Cordobés” en la C/ Ancha, nº 35 de Palma del Río, donde nació en 1936. El Alcalde de Palma del Río, José Antonio Ruiz Almenara, dio la bienvenida al público presente que lleno el afoto. El título de la conferencia lustrada fue “El Califa de Palma del Río”. Con motivo del 83 cumpleaños de Manuel Benítez “El Cordobés”, a primeros de Mayo. La conferencia fue ilustrada con más de doscientas fotografías.

CAMPAÑA “PIENSA EN AZUL” PARA APOYAR A LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS

21/4/2019
Los profesionales de los Servicios de Urgencias de Atención Primaria de Andalucía (SUAP) y de los Servicios de Cuidados Críticos y Urgencias (SCCU) hospitalarias han puesto en marcha la campaña solidaria Piensa en Azul, con la que pretenden recoger donativos para la Red de Madres y Padres Solidarios (Remps), que los destinará íntegramente, como siempre, a investigación en salud humana.
Medios ->
 Diario Córdoba  El día de Córdoba  Ahora Córdoba  Cordopolis |

EL NOBEL DE MEDICINA 1996, PETER CHARLES DOHERTY APOYA A LAS ENFERMEDADES RARAS


24/3/2019
El premio Nobel de medicina 1996, Peter Charles Doherty ha estado unos días en nuestra ciudad. Ha venido a recoger el Premio Albéitar 2018, y tuvo la deferencia de departir amablemente con la Junta Directiva de ReMPS.
Medios ->
 Córdoba buenas noticias  El día de Córdoba  Diario Córdoba |

CONSTESTACIÓN DEL DEFENSOR DEL PUEBLO A REMPS


21/12/2017

LA REMPS SE DESPIDE DE RAFAEL DEL CASTILLO EN EL PLENO DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA


12/9/2017
Familia Rosario Ortiz. ReMPS | Familia Mª Jesús Girón. DSR-España

LA REMPS SE PREGUNTA POR LA MESA DE DISCAPACIDAD Y PATOLOGÍAS MINORITARIAS


24/8/2017

LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO DISTINGUE A REMPS EN SUS PREMIOS

14/12/2016
Los PREMIOS MECENAS DE ORO DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO son un reconocimiento al compromiso con la Fundación y su fin primordial: la financiación de proyectos de investigación en enfermedades menos frecuentes.

Estos premios tienen como objetivo destacar cada año a una empresa o entidad, una persona destacada y reconocida en el ámbito económico, social y/o cultural y una persona anónima para presentarlos como referentes de compromiso y responsabilidad con la realidad de las enfermedades minoritarias a través de su apoyo a la Fundación, en su principal misión, la de contribuir a la inversión en proyectos de investigación biomédica.

Los premiados en su primera edición (Diciembre de 2016), han sido:

- Categoría "Empresa-entidad" -Fundación Bancaria “La Caixa”.

- Categoría “personaje popular solidario”- D. Vicente del Bosque.

- Categoría “persona anónima”- Red Española de Madres y Padres Solidarios (Remps).



Vídeo realizado por Antonio Leal.
¿ Q u e   h a c e m o s ?

1/3/2021
-SELFIE POR EL DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
2/3/2021
-ENTREVISTADOS POR EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS_RADIO ATALAYA_CABRA

Boletín ReMPS
Enfermedades Raras

+ Boletines ReMPS


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