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22/04/2017 - Personas con enfermedades raras piden recursos para ´poder vivir´_Diario Córdoba

La Remps recuerda que los niños sufren un 80% de dolencias poco frecuentes . Exigen una ley de muerte «digna» para evitar defunciones «clandestinas» (1528) Personas con enfermedades raras piden recursos para ´poder vivir´
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4/4/2017
	-	Sesión informativa Convocatoria 2017 Consejería de Igualdad y Políticas Sociales


5/4/2017
	-	Asociación APRA con las Enfermedades Raras


6/4/2017
	-	Presentación libro ´Salubridad o Barbarie´


7/4/2017
	-	Apoyo a la Marea Blanca_Vuestros Derechos son Nuestros Derechos


9/4/2017
	-	Acondicionamiento Sede REMPS


10/4/2017
	-	Unión y visibilidad entre las diferentes patologías minoritarias


14/4/2017
	-	Acondicionamiento Sede REMPS


17/4/2017
	-	REMPS firma un convenio con Biobanco de Donación de Muestras para la Investigación


21/4/2017
	-	Minuto de Silencio por una Vida Digna para las Enfermedades Raras


22/4/2017
	-	Mujeres, avanzamos_Jornadas de Convivencia


25/4/2017
	-	Grupo de Escolares muestra su Solidaridad con las Enfermedades Raras


30/4/2017
	-	Acondicionamiento sede REMPS

Boletín ReMPS
Enfermedades Raras

+ Boletines ReMPS

1		Presentación CD Bahia de Huelin FS en MALAGA

2		La VI Jornada de Convivencia Vecinal Santuario 2017

3		PUNTO DE INFORMACIÓN Y VISIBILIDAD FERIA BDA. ALCOLEA.CORDOBA

4		10ª RELATO: SINDROME DE NOONAN & ASOC. CULTURAL MUCHO CUENTO

5		Jornadas de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras. IMIBIC

6		Cordobaila & Enfermedades Raras. Fiesta Fin de Curso

7		FERIA DE LA VELA DE LA FUENSANTA 2015

8		MICROCONCIENCIACION

9		NACIMIENTO DE LA ASOCIACIÓN DSR

10		Taller nº 7. todos somos raros, todos somos únicos

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