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05/07/2017 - Piden la mediación del Defensor del Pueblo para que el SAS reconozca todas las enfermedades raras_El Diario.es
Pacientes y familiares quieren que actúe para que en Andalucía se aplique el Código Internacional de Enfermedades actualizado que incluye a todas las patologías “Si no se incluyen, nos hacen invisibles. No existimos”, se quejan los afectados que suman alrededor de 600.000 personas en Andalucía
(1659)Familiares y afectados por las enfermedades raras acuden al Defensor del Pueblo Andaluz.

Familiares y afectados por las enfermedades raras acuden al Defensor del Pueblo Andaluz.



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19/7/2017
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25/7/2017
-MOCIÓN INSTITUCIONAL SOBRE LA APROBACION DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS, ADOPTANDO PLANES DE SENSIBILIZACIÓN Y DE APOYO A LA PLATAFORMA ANDALUZA PARA REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS

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