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Grupo de trabajo del Consejo Local de Atención a la Discapacidad y Patologías Minoritarias.
Fecha:Martes, 17 de Abril de 2018Hora: Desde las 12:00 hasta las 14:00
Lugar:Escuela de Participación Ciudadana, Avda de Rabanales / Calle Puerta de PlasenciaLocalidad: Córdoba
Organiza:-Consejo Local de Atención a la Discapacidad y Patologías Minoritarias del Ayuntamiento de CórdobaColabora: -Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras (REMPS).
-Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP).
-Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras (CRAER).
-Asociación Charcott y Tiroides.
-Asociación Duchenne-Becker y otras Miopatías.
-Asociación Distrofia Simpático Refleja (DSR).
-Asociación Sjögren, Fibromialgia y Fatiga Crónica.
-Asociación Epilepsia y sus variantes.
-Asociación Familias ELA.

Asisten: -Representante Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras (REMPS).Isabel Roig.
-Representante Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras (CRAER). David González.
-Representante Asociación Charcott y Tiroides . Ikram Lamhamdi.
-Representante Asociación Duchenne-Becker y otras Miopatías. María Rubiales.
-Representante Asociación Distrofia Simpático Refleja (DSR). Cristina Arias
-Representante Asociación Sjögren, Fibromialgia y Fatiga Crónica. Miguel García.
-Representante Asociación Epilepsia y sus variantes. Antonio Marchal.
-Representante Asociación Familias ELA. Pedro Márquez.
-Representante Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP).Ana González.

Descripción: El Consejo Local de Atención a la Discapacidad y Patologías Minoritarias del Ayuntamiento de Córdoba se ha reunido para elegir a los/as ocho representantes de la Comisión Permanente. Se ha propuesto como criterios de elección que los/as representantes se postulen voluntariamente de acuerdo a sus capacidades de disponibilidad, cualificación, cooperación y ganas de trabajar. Y que los/as representantes sean votados/as teniendo en cuenta la diversidad de representación en cinco áreas: patologías minoritarias, discapacidad sensorial visual y auditiva, discapacidad motora o física y discapacidad cognitiva, mental o intelectual. Propuesta que David González representante de la Federación CRAER, ha puntualizado que la mayoría de personas con enfermedades raras además tienen reconocida una discapacidad y opina junto con Isabel Roig representante de la Asociación REMPS, Ana González representante de la Asociación Post-polio entre otras personas, que no es necesario que los representantes tengan una discapacidad porque las familias también conocen y sienten la necesidades e injusticias que padecen las personas con patologías minoritarias y discapacidad.
Objetivos: -Elegir a los/as ocho representantes de la comisión permanente del Consejo Local de Atención a la Discapacidad y Patologías Minoritarias



Representantes de las Asociaciones de la Federación CRAER
GRUPO DE TRABAJO 

CONSEJO LOCAL DE ATENCIóN A LA

 DISCAPACIDAD Y PATOLOGíAS 

MINORITARIAS

 DEL AYUNTAMIENTO DE CóRDOBA



El Consejo Local de Atención a la Discapacidad y Patologías Minoritarias se ha vuelto a reunir para decidir si se crea o no la comisión permanente y en caso de decidirse que sí, votar a los ocho miembros de la comisión permanente. 
Una vez votado con mayoría absoluta sí a la creación de la comisión permanente se han expuesto los criterios y procedimientos para su elección, posponiendo la votación para reuniones posteriores. 




Comisión Permanente
   
   

 

 

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