| Fecha: | Domingo, 17 de Mayo de 2015 | | Hora: | Desde las 11:30 hasta las 14:00 | | | Lugar: | P.Alcaide, Camino las Abejorreras nº18 14005 - Córdoba | | Localidad: | Córdoba | | | Organiza: | Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras | | Colabora: | Asociación Cultural `Mucho Cuento´ | | | Asisten: | - Familia Isabel Roig Vacas (Familia entrevistada).ELA
- Alfonso Cost (Escritor Asociación Cultural "Mucho Cuento·)
- Familia Rosa Mª GarcÃa. DUCHENNE
- Familia Francisco Ureña.DUCHENNE | |
Proyecto:
"Enfermedades Raras, Vidas Truncadas"
ELA
(Esclerosis Lateral Amiotrófica)
Un proyecto ilusionante, lleno de motivación,
cargado de fuerza....
Arrancado por la Familia Isabel Roig y Jesús Pineda, que cuentan su día a día, exponen su enfoque y dejan encima de la mesa una historia....
redactada por la pluma ingeniosa de
Alfonso Cost
(Asociación Cultural "Mucho Cuento")
Dicho proyecto tiene el objetivo de la divulgación, información y denuncia de la PROBLEMáTICA DE LAS ENFERMEDADES RARAS, y esta financiado por la Delegación de Paticipación Ciudadana. Ayuntamiento de Córdoba.
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Taller Nº 6: Todos somos raros, todos únicos. |
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Francisco Gómez Cañas
Rosario Ortiz Macho
Francisco A. Ureña Rubiales
Rafael Torres Ruiz
Marta Gil Cabrera
Maria Rubiales Sánchez
Mercedes Arjona García
Isabel Roig Vacas
Monitora: Mª José García Raya
La asociación Red Española de Madres y Padres solidarios, recibió una subvención, del Instituto Provincial de Bienestar Social, para financiar este proyecto La información y concienciación de las Enfermedades Raras: Talleres “Todos somos raros, todos somos únicos”

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