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Cordobaila & Las Enfermedades Raras: Entrevista CanalSur
Fecha:Miércoles, 21 de Junio de 2017Hora: Desde las 13:45 hasta las 15:00
Lugar:Glorieta Conde de Guadalhorce, s/n, 14008 CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las enfermedades raras)Colabora: -CanalSur Radio. Jose A
-Cordobaila
-Familias afectadas por una enfermedad rara
Asisten: -Familia Rosa García. Duchenne
-Familia Ana González. POstpolio
-Familia Julia Contreras. Postpolio
Descripción: REMPS visibiliza y conciencia sobre la problemática de las enfermedades raras el próximo 24 de junio en la fiesta de fin de curso de Cordobaila & las Enfermedades Raras.
Objetivos: -Visibilidad, concienciación e información sobre la problemática existente de las enfermedades raras
-Recaudación de fondos integra para la investigación de las patologias minoritarias
-Captación nuevas familias afectadas
-Captación de voluntariado



Periodistas CanalSur y familias REMPS
CanalSur Radio


REMPS  realiza una entrevista con objeto a Visibilizar y Concienciar sobre la problemática de las Enfermedades Raras animando a la población cordobesa a que aporte su granito de arena a la solución de las mismas a través de la recaudación de fondos para la investigación

Os Animamos y Esperamos en la XIV Fiesta de Fin de Curso de Cordobaila el próximo 24 de junio a las 22h en el campus de Rabanales

¡ NO FALTéIS !





   
   

 

Cordobaila & Las Enfermedades Raras: Rueda de prensa
Fecha:Miércoles, 21 de Junio de 2017Hora: Desde las 12:00 hasta las 13:00
Lugar:Ayuntamiento de Cordoba. C/ Capitulares, 1. 14071 - CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras)Colabora: -Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)
-Asociación Charcott y Tiroides (ACHATI)
-Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP)
-Asociación Sjogren, fibromialgia y fatiga cronica
-Asociación Niños Duchenne-Becker y otras miopatias
-Asociación Epilepsia y sus variantes
-Ayuntamiento de Córdoba
-Delegado de Servicios Social Ayto de Córdoba. D Rafael del Castillo
-Universidad de Córdoba
Asisten: -Familia Rosa García. Duchenne
-Familia Ana González. Postpolio
-Familia Julia Contreras. Postpolio
-Familia Concha Tejero. Charcott Marie Tooth
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
-D Rafael del Castillo. Delegado de Servicios Sociales Ayuntamiento de Córdoba
Descripción: Cordobaila nos brinda un maravilloso espectáculo con la finalidad de poder contribuir a la recaudación de fondos para la investigación de las enfermedades raras. Con este evento se pretende dar mayor visibilidad a las patologías minoritarias despertando la solidaridad ante la población cordobesa.
Objetivos: -Visibilidad, concienciación e información sobre la problemática existente de las enfermedades raras
-Recaudación de fondos integra para la investigación de las patologias minoritarias
-Captación nuevas familias afectadas
-Captación de voluntariado



Ana González, Presidenta ASAP-D Rafael Del Castillo, Delegado de Servicios Sociales Ayto de Córdoba, Familia Julia Contreras, Concepción Tejero, Presidenta ACHATI
                                              XIV  FIESTA DE FIN DE CURSO: 


                                 CORDOBAILA & LAS ENFERMEDADES RARAS



           El próximo día 24 de junio os esperamos en el Campus de Rabanales a las 22:00h 

     Vente a bailar y ayuda a la INVESTIGACIóN de la SALUD HUMANA en las 
                                                         Enfermedades Raras.


                                                         ¡ TE ESPERAMOS !




   Archivos Adjuntos
       Discurso REMPS

   
   

 

 

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