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El Hotel Córdoba Center se viste de amarillo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha:Miércoles, 22 de Febrero de 2017Hora: Desde las 20:00 hasta las 07:00
Lugar:Hotel Cordoba Center. Av. de la Libertad, 4, 14006 CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:- Federación CRAERColabora: - Hotel Córdoba Center
Asisten:
Descripción: - El Hotel Córdoba Center brinda su solidaridad a las enfermedades raras otorgandole visibilidad en el centro cordobés.
Objetivos: - Visibilidad
- Difusión
- Concienciación
- Apoyo
- Solidaridad



Hoteles Solidarios.- 
HOTEL CóRDOBA CENTER con las Enfermedades Raras

hotel cordoba center enfermedades raras solidaridad


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Colegio Las Esclavas: Taller muñeca gigante por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha:Miércoles, 22 de Febrero de 2017Hora: Desde las 10:00 hasta las 12:00
Lugar:Plaza de San Juan, 2, 14003 CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:- Red Española de Madres y Padres SolidariosColabora: - Colegio Las Esclavas
Asisten: - Alumnado Colegio Las Esclavas.
- Moisés. Coordinador Academico Colegio Las esclavas
- Familia Isabel Roig. ELA
Descripción: El Colegio las Esclavas del Sagrado Corazón de Jesús tiende su solidaridad a las enfermedades raras por el Dia Mundial de las patologias minoritarias
Objetivos: - Visibilidad sobre la realidad de las enfermedades raras.
- Colaboración, solidaridad y concienciación entre el colectivo infato-juvenil sobre la existencia de las patologias minoritarias.





Muñeca en representación de los afectados por una patología minoritaria
Colegio las Esclavas del Sagrado Corazón de Jesús 
con las Enfermedades Raras


¡MUCHISIMAS GRACIAS por vuestra Solidaridad y colaboración continúa por las Enfermedades Raras!
esclavas colegio dia mundial


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Rectorado de la UCO apoya y se solidariza con las Enfermedades Raras
Rectorado de Córdoba en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Rectorado de la Universidad de Córdoba con las Enfermedades Raras


¡Millones de gracias por vuestra Solidaridad!
rectorado cordoba enfermedades raras


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La Ser recoge la demanda social de los afectados en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha:Miércoles, 22 de Febrero de 2017Hora: Desde las 11:00 hasta las 12:00
Lugar:Localidad:
Organiza:- Red Española de Madres y Padres SolidariosColabora: - Cadena Ser
Asisten: - Familia Rosa García. Duchenne
Descripción: La cadena ser invita a REMPS con obeto de difusiónn y visibilidad de las patologias minoritarias con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Objetivos: - Concienciación y Visibilidad en el Dia Mundial de las Enfermedades Raras sobre la problematica existente.
- Comunicación, publicidad y difusión de la Caminata por las patologias minoritaria.



Cadena Ser y la Federación CRAER
Cadena Ser con las Enfermedades Raras



Rosa García, presidenta REMPS y CRAER, es entrevistada por la Cadena Ser con objeto de Visibilidad y Concienciación por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
cadenaser enfermedades raras


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-Foro de Participación Distrito Sureste
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-Atención a las familias afectadas por enfermedades raras. Servicio de fisio rehabilitación gratuita.
11/2/2017
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-Construyendo una `enorme niña/o REMPS`
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-Servicio de Rehabilitación para las familias afectadas.-
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-Entrevista Radio Onda Cero_Difusión III Carrera de Relevos ´Por una mundo sin enfermedades raras´
-Difusión: III Carrera de Relevos por un Mundo sin Enfermedades Raras
16/2/2017
-Taller `Hablar para Comunicar`_ Escuela de Participación Ciudadana
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21/2/2017
-500 participantes en la III Carrera de Relevos ´Por un mundo sin enfermedades raras´_Córdoba se mueve
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22/2/2017
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23/2/2017
-Exposición fotográfica
-Valle de Ledesma se solidariza con las Enfermedades Raras
24/2/2017
-IES GALILEO GALILEI_Las Enfermedades Raras en las Aulas
-Colegio Las Esclavas_Punto de Información, difusión y concienciación de las Enfermedades Raras
-REMPS con las Enfermedades Raras
-Estudio Arquitectura Francisco Javier Vázquez Teja Apoya a las Enfermedades Raras
26/2/2017
-Posadas Solidaria con las Enfermedades Raras
-II Caminata por las Enfermedades Raras

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