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Visibilidad y Concienciación de las Enfermedades Raras
Fecha:Martes, 24 de Enero de 2017Hora: Desde las 11:00 hasta las 12:00
Lugar:Centro de AcogidaLocalidad: Madrid
Organiza:Fundación Isabel GemioColabora: REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las enfermedades raras)
Asisten: -Familia Rosa García
Descripción: La Asociación REMPS acude a una entrevista con objeto a visibilizar la situación de los afectados por una enfermedad rara y cómo son atendidos en el sistema sanitario.
Objetivos: -Visibilidad y concienciación de la población española sobre la problemática y situación actual de las patologías minoritarias en el sistema sanitario.




Difusión de la existencia de las patologías minoritarias


Desde la Asociación REMPS se apoya la investigación impulsada por los tres comites cientificos de la Fundación Isabel Gemio en el día de hoy se contribuye con 9180€. 

La REMPS lleva recaudado más de 80.030€ para proyectos de investigación de las Enfermedades Raras.




   
   

 

 

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