-Es un trastorno neurodegenerativo hereditario que se caracteriza clásicamente por una ataxia progresiva de la marcha, disartria, disfagia, disfunción oculomotora, pérdida de los reflejos tendinosos profundos, signos de afectación del tracto piramidal, escoliosis, y en algunos casos, miocardiopatía, diabetes mellitus, pérdida visual y audición defectuosa.
-Se estima que la prevalencia es de 1/20.000 a 1/50.000, según fuentes como Orphanet.
Centro de Valoración y Orientación de personas con Discapacidad. Junta de Andalucía.
Avd. Ronda de Tejares, pasaje 16.