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TALLER Nº12: ¿Problemática de las enfermedades raras?: Visibilidad e Investigación
Fecha:Miércoles, 28 de Junio de 2017Hora: Desde las 10:00 hasta las 14:00
Lugar:Avd. ronda tejares, 6. portal oficinas, puerta 3. 14001 - CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:Asociación REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras)Colabora: -Familias y Voluntariado REMPS
-Asociación Andaluza de Postpolio
Asisten: -Familia Rosa García. Duchenne
-Familia Ana González. Postpolio
-Familia Conchi Poyato. Ataxia de Friedreich
-David González. Voluntario REMPS
-Ana Carnero. Voluntaria
-Paulina Carnero. Monitora
-Familia Rafaela. ELA
-Elisabeth Calvo. Voluntaria REMPS
-Abuela Maruja. Duchenne
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
Descripción: REMPS da por finalizado su proyecto relativo a talleres de concienciación y visiibilidad como un instrumento terapeutico-social que se emplean para formar e informar. Se pretende abordar temas necesarios para facilitar una mejora del conocimiento de la grave situación social de los afectados por patologías minoritarias.
Objetivos: - Información, Concienciación y Difusión de la problematica actual de las enfermedades raras
- Visibilidad de la realidad existente en las patologias minoritarias
- Acogida a nuevas familias y voluntariado.



Taller de Manualidades e Información de las Enfermedades Raras 2016/2017

 Los asistentes al taller nº12 de REMPS en el día de hoy han

 contribuido con unos donativos de   14 €

a la investigación de las enfermedades poco frecuentes. 

Se donaran en el próximo proyecto de la Red de Padres para la investigación de la salud humana


Proyecto financiado por el Instituto Provincial de Bienestar Social
Diputación de Córdoba

Resultado de imagen de Proyecto financiado por el Instituto Provincial de Bienestar Social Diputación de Córdoba


En esta ocasión pudimos contar con el testimonio de familias afectadas por Duchenne, Postpolio y Ataxia de Friedreich para conocer la problemática actual de las patologías minoritarias, sus experiencias y acompañamiento a la exposición sobre Enfermedades Raras de mano de la voluntaria de REMPS, Elisabeth Calvo.


¡MUCHAS GRACIAS por vuestro apoyo y colaboración con las Enfermedades Raras!



   Archivos Adjuntos
       Cartel de difusión

   
   

 

 

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