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Servicio de Rehabilitación para las familias afectadas.-
Fecha:Viernes, 3 de Febrero de 2017Hora: Desde las 16:00 hasta las 21:00
Lugar:Avd. Ronda Tejares, 6. portal oficinas, puerta 3. 14001 - CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:- Red Española de Madres y Padres Solidarios (REMPS)Colabora: - Familias y afectados por una Enfermedad Rara
Asisten: - Familia Gallego. ELA
- Familia González. Postpolio
- Familia Algar. ELA
- Familia Cobos. ELA
- Familia Pedraza. Policondritis Recidivante
- Lola. Fisioterapeuta REMPS
Descripción: REMPS ofrece sesiones de rehabilitación para aquellas personas y cuidadores de afectados por una patologia minoritaria.
Objetivos: - Promoción de la autonomía personal
- Apoyo personal, familiar y economico
- Rehabilitacion muscular
- Prevención de la Dependencia
- Visibilidad de la problematica existente
- Recursos de apoyo personales y familiares



Dolores Gonzalez. Fisioterapeuta.
La rehabilitación en las Patologías Minoritarias


Proyecto financiado por la Consejeria de Salud
Junta de Andalucia
Resultado de imagen de consejeria de salud junta de andalucia
fisio rehabilitacion
   
   

 

AEVASI_Asociación Española de Vasculitis Sistémica
Fecha:Viernes, 3 de Febrero de 2017Hora: Desde las 12:00 hasta las 14:00
Lugar:Avd. Ronda Tejares, 6. portal oficinas, puerta 3. 14001 - CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:-Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)Colabora: -REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios)
-AEVASI (Asociación Española de Vasculitis Sistémica)
Asisten: -Presidenta REMPS y CRAER Rosa García
-Vicepresidenta CRAER. Ana González
-Presidenta AEVASI. Carmen
-Familia Miguel García. Sjogren
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
Descripción: Se convoca una reunión con la entidad AEVASI con objeto de conocer los fines y objetos de la entidad con la finalidad de unión y fuerza ante las enfermedades raras.
Objetivos: -Colaboración y Unión entre entidades del mismo ámbito de actuación
-Visibilidad de las patologias minoritarias



Miguel García, Ana González, Carmen, Rosa García_Reunión Federación CRAER y la Asociación AEVASI
Asociación AEVASI 


Hoy asociaciones de la Federación CRAER, sindrome postpolio, sindroe sjogren y fatiga crónica se reunen para conocer las actividades de la asociación AEVASI (Asociación Española de Vasculitis Sistémica)

aevasi craer enfermedades raras


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¿ Q u e   h a c e m o s ?

3/2/2017
-AEVASI_Asociación Española de Vasculitis Sistémica
-Servicio de Rehabilitación para las familias afectadas.-
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-Servicio de Rehabilitacion
8/2/2017
-Las Enfermedades Raras en las Aulas: COLEGIO LAS ESCLAVAS
-Foro de Participación Distrito Sureste
10/2/2017
-Difusión III Carrera de Relevos por un Mundo sin Enfermedades Raras
-Atención a las familias afectadas por enfermedades raras. Servicio de fisio rehabilitación gratuita.
11/2/2017
-Preparación III Carrera de Relevos por un Mundo sin Enfermedades Raras
-Construyendo una `enorme niña/o REMPS`
12/2/2017
-Servicio de Rehabilitación para las familias afectadas.-
14/2/2017
-Taller `Hablar para Comunicar`_ Escuela de Participación Ciudadana
15/2/2017
-Entrevista Radio Onda Cero_Difusión III Carrera de Relevos ´Por una mundo sin enfermedades raras´
-Difusión: III Carrera de Relevos por un Mundo sin Enfermedades Raras
16/2/2017
-Taller `Hablar para Comunicar`_ Escuela de Participación Ciudadana
17/2/2017
-Servicio de Rehabilitación
19/2/2017
-III Carrera de Relevos: Por un Mundo sin Enfermedades Raras
20/2/2017
-El Ayuntamiento de Córdoba se solidariza con las Enfermedades Raras
21/2/2017
-500 participantes en la III Carrera de Relevos ´Por un mundo sin enfermedades raras´_Córdoba se mueve
-Taller `Hablar para Comunicar`_ Escuela de Participación Ciudadana
22/2/2017
-La Ser recoge la demanda social de los afectados en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
-Rectorado de la UCO apoya y se solidariza con las Enfermedades Raras
-Colegio Las Esclavas: Taller muñeca gigante por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
-El Hotel Córdoba Center se viste de amarillo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
23/2/2017
-Exposición fotográfica
-Valle de Ledesma se solidariza con las Enfermedades Raras
24/2/2017
-IES GALILEO GALILEI_Las Enfermedades Raras en las Aulas
-Colegio Las Esclavas_Punto de Información, difusión y concienciación de las Enfermedades Raras
-REMPS con las Enfermedades Raras
-Estudio Arquitectura Francisco Javier Vázquez Teja Apoya a las Enfermedades Raras
26/2/2017
-Posadas Solidaria con las Enfermedades Raras
-II Caminata por las Enfermedades Raras

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