| Fecha: | Viernes, 3 de Febrero de 2017 | | Hora: | Desde las 16:00 hasta las 21:00 | | | Lugar: | Avd. Ronda Tejares, 6. portal oficinas, puerta 3. 14001 - Córdoba | | Localidad: | Córdoba | | | Organiza: | - Red Española de Madres y Padres Solidarios (REMPS) | | Colabora: | - Familias y afectados por una Enfermedad Rara | | | Asisten: | - Familia Gallego. ELA
- Familia González. Postpolio
- Familia Algar. ELA
- Familia Cobos. ELA
- Familia Pedraza. Policondritis Recidivante
- Lola. Fisioterapeuta REMPS
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| Descripción: | REMPS ofrece sesiones de rehabilitación para aquellas personas y cuidadores de afectados por una patologia minoritaria. | | | Objetivos: | - Promoción de la autonomÃa personal
- Apoyo personal, familiar y economico
- Rehabilitacion muscular
- Prevención de la Dependencia
- Visibilidad de la problematica existente
- Recursos de apoyo personales y familiares
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 | | | Dolores Gonzalez. Fisioterapeuta. | | |
La rehabilitación en las Patologías Minoritarias
Proyecto financiado por la Consejeria de Salud
Junta de Andalucia
fisio rehabilitacion
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AEVASI_Asociación Española de Vasculitis Sistémica  |
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| Fecha: | Viernes, 3 de Febrero de 2017 | | Hora: | Desde las 12:00 hasta las 14:00 | | | Lugar: | Avd. Ronda Tejares, 6. portal oficinas, puerta 3. 14001 - Córdoba | | Localidad: | Córdoba | | | Organiza: | -Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras) | | Colabora: | -REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios)
-AEVASI (Asociación Española de Vasculitis Sistémica)
| | | Asisten: | -Presidenta REMPS y CRAER Rosa GarcÃa
-Vicepresidenta CRAER. Ana González
-Presidenta AEVASI. Carmen
-Familia Miguel GarcÃa. Sjogren
-Sandra. Trabajadora Social REMPS | |
| Descripción: | Se convoca una reunión con la entidad AEVASI con objeto de conocer los fines y objetos de la entidad con la finalidad de unión y fuerza ante las enfermedades raras. | | | Objetivos: | -Colaboración y Unión entre entidades del mismo ámbito de actuación
-Visibilidad de las patologias minoritarias | |
 | | | Miguel García, Ana González, Carmen, Rosa García_Reunión Federación CRAER y la Asociación AEVASI | | |
Asociación AEVASI
Hoy asociaciones de la Federación CRAER, sindrome postpolio, sindroe sjogren y fatiga crónica se reunen para conocer las actividades de la asociación AEVASI (Asociación Española de Vasculitis Sistémica)
aevasi craer enfermedades raras
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 Enlace Externo
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