ASISTIMOS A LA REUNIÓN INFORMATIVA PLANTEADA POR LA DELEGACIÓN DE SERVICIOS SOCIALES DEL EXCMO. AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA EN RELACIÓN A LA CONVOCATORIA DE LA REUNIÓN INFORMATIVA DEL PROGRAMA IMPULSA PLUS EFESO 26/27
CONV. OFICIAL: REUNIÓN INFORMATIVA PROPUESTA ADHESIÓN A RED DE ENTIDADES DEL TERCER SECTOR COLABORADORAS CON LA HISTORIA SOCIAL EN CÓRDOBA. APP CITAPLUSS
SE ORGANIZA UNA REUNIÓN EN LA SEDE SOCIAL DE REMPS PARA INFORMAR, SENSIBILIZAR Y VISIBILIZAR LA SITUACIÓN DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS A SOLICITUD DE LA PROFESORA DEL GRUPO DE ALUMNAS DEL COLEGIO MONTESSORI DE CÓRDOBA
La finalidad es servir de apoyo para transmitir la información relativa al REDMI de forma clara, adecuada y homogénea.
El REDMI es una herramienta creada por la Consejería en materia de Salud de la Junta de Andalucía que permite a los ciudadanos andaluces participar en la investigación mediante la donación de muestras biológicas y datos asociados.
El domingo 12 de abril de 2026 se celebra la asamblea general de carácter obligatorio según la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación, en los tres primeros meses del año.
Se desenvuelve satisfactoriamente y se aprueba la nueva Junta de Gobierno.
Desde REMPS y la Federación CRAER queremos expresar nuestro más sincero y profundo agradecimiento a la Asociación del Profesorado de Córdoba por la Cultura Científica (APCCC) por invitarnos, un año más, a participar en el maravilloso evento Paseo por la Ciencia.
Es un verdadero honor formar parte de esta iniciativa, que reúne a centros educativos y a tantas personas comprometidas con la divulgación científica y la sensibilización social.
Agradecemos de corazón el espacio que siempre nos brindáis para nuestro punto de información sobre enfermedades raras, así como todas las atenciones y facilidades que nos ofrecéis en cada edición.
Queremos dedicar también un agradecimiento muy especial a la presidenta de la APCCC, Laura Villafuerte, por su generosidad, su cercanía y su constante disposición para resolver nuestras dudas, mantenernos informados y recibirnos siempre con tanto cariño y amabilidad.
Gracias por vuestra acogida, vuestro compromiso y por ayudarnos a dar visibilidad a la realidad de las enfermedades raras.
Gracias por contar con nosotros un año más. ????????
La Red Española de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) ha celebrado en su sede social de Córdoba una reunión de trabajo y compromiso con la vicepresidenta del Gobierno, María Jesús Montero, junto a la Federación Centro de Referencia de Enfermedades Raras, en un encuentro centrado en la realidad que viven cada día las personas con enfermedades raras y sus familias.
La reunión contó con la participación de numerosas familias en cuyo seno hay personas afectadas por enfermedades raras, un hecho que marcó de manera especial el desarrollo del encuentro. Su presencia permitió trasladar de forma directa, cercana y real las dificultades a las que se enfrentan cada día, poniendo voz a una realidad que necesita mayor atención, comprensión y respuesta por parte de las instituciones.
Durante la reunión, desde ReMPS se insistió en la necesidad de seguir avanzando en dos ejes fundamentales: la visibilidad y la equidad. Las asociaciones subrayaron que visibilizar la problemática es imprescindible para que la sociedad y las administraciones comprendan el impacto que tienen estas patologías no solo en quienes las padecen, sino también en sus familias, que conviven a diario con la incertidumbre, la falta de recursos y las barreras en el acceso al diagnóstico, a los tratamientos y a la atención especializada.
La presencia de tantas familias afectadas permitió evidenciar la dimensión humana y social de las enfermedades raras, así como la importancia de escuchar a quienes conocen esta realidad de primera mano. Desde ReMPS se defendió que la equidad debe ser un principio irrenunciable para garantizar que todas las personas afectadas, con independencia de su lugar de residencia o situación, puedan acceder a una atención adecuada y a los apoyos que necesitan.
La Red recordó además el papel esencial que desempeñan las asociaciones en la defensa de los derechos de las personas con enfermedades raras, trabajando cada día para dar visibilidad a su realidad y reclamar una respuesta más justa, coordinada y equitativa.
Este encuentro con la vicepresidenta del Gobierno supone un paso importante para seguir situando en el centro a las familias y a las personas afectadas. Desde ReMPS reiteramos nuestro compromiso de continuar trabajando para que la visibilidad y la equidad sean una realidad para todas las personas que conviven con enfermedades raras.
El evento consistió en la celebración del tercer “Abrazo a la Mezquita” en Córdoba, una acción simbólica y participativa organizada con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Reunió a más de 1.500 personas, entre ellas alumnado de varios centros educativos, familias, entidades sociales y representantes institucionales, para visibilizar la realidad de quienes conviven con estas patologías.
La iniciativa, promovida por la Red Española de Madres y Padres Solidarios (REMPS), la Federación CRAER y la Asociación Niños Duchenne-Becker, con la colaboración de distintos centros escolares y la financiación de la Diputación Provincial de Córdoba, tuvo como finalidad concienciar a la sociedad, reclamar más apoyo para las familias afectadas y poner el foco en la necesidad de avanzar en diagnóstico, investigación, tratamientos y derechos sociales.
CONCESION DE SUBVENCION DEL AYUNTAMIENTO DE CORDOBA, DELEGACION DE SERVICIOS SOCIALES, PARA INTENSIFICAR LOS ESFUERZOS HASTA LA FECHA EN MATERIA DE PREVENCION Y LUCHA CONTRA LAS CAUSAS DE EXCLUSION SOCIAL.
