Fue un día MUY FELIZ para las enfermedades raras en Córdoba despúes de un duro trabajo de citas con todos los partidos municipales del Ayuntamiento de Córdoba, explicando quienes somos, porque luchamos, en definitiva haciendo visible nuestra realidad.
Nadie creyo que Isabel viniera en nuestro apoyo y fue un poco SORPRENDENTE su entrada en escena. Muchos medios se hicierón eco de nuestra realidad, numerosos reportajes en Diario Córdoba, El Día, ABC y diversas entrevistas en platos.
Isabel se encargo de preparar el ambiente, deja señal en FACEBOOK y desde su programa anuncia su visita a Córdoba y a nuestro Pleno:
Isabel viene a Córdoba.
Sabado 8 parte 3 1:08:40 / 01:19:59
Conseguimos algo que veíamos muy difícil, pero creímos en nosotros y en LA FUERZA DE LAS FAMILIAS.
Unos nos encargamos del papeleo administrativo Familia Rosa y Voluntaria Pilar Martínez, otros hicieron nuestro logotipo de la Red de Padres, la muñequita de las Enfermedades Raras, Familia Manuel/Encarni.Higuerón, Familia Isa Roig.Higuerón, Voluntaria Merche/Rafa, Abuela Merche.Higuerón, Voluntaria Mª Angeles Gutierrez.Córdoba, Voluntaria Estrella.Córdoba, otros apoyaron la iniciativa y acudieron al pleno interviniendo como Familia Isa Roig.Higuerón que hizo las veces de Portavoz de R.N.P.S y Familia Virginia Felipe y su Marido Hilario.Viñacallas.Toledo que además entrego nuestro 2º Proyecto de R.N.P.S a Isabel Gemio, y por supuesto todo el mundo acudió al Pleno, algunos hasta pidiéndose asuntos particulares en el trabajo, así tenéis a Voluntaria.Charo Ortiz y la Voluntaria Pilar Martínez, también estuvieron Voluntaria Rafi García y su marido Alfonso, Familia Manuel Del Rey y su mujer Encarni, Voluntaria Merche y su marido Rafa, nuestra abuela Merche Arjona y su marido Jose Manuel Del Rey, Voluntaria Mª Angeles Escobar y pareja Manolo, Voluntaria Araceli Bergillos y su hija Cristina, nuestra familia de Baena Daniel Vallejo y su hermano Santiago Vallejo, Voluntario Manolo García y su mujer Mª Jose, Voluntaria Encarni Ruiz y su hija Azahara García, y muchos otros que escapan a mi memoria, en definitiva no sobro ni una sola identificación para entrar al PLENO. ¡¡¡¡HERMOSA SOLIDARIDAD!!!!
Familia Virginia Felipe.Villacañas.Toledo y Familia Santiado.Baena.Córdoba
El Facebook de Isabel Gemio se hace eco de este día:
Diverrsos diarios recogen la noticia:
- Diario Córdoba 11-Junio-2013
- Diario Córdoba 12-Junio-2013
- Diario ABC Córdoba
- Diario Digital CORDOPOLIS
Gracias a la colaboración de la Unidad de Prensa del Ayuntamiento de Córdoba disponemos del vídeo profesional de la Adhesión del Pleno del Ayuntamiento de Córdoba a la Declaración Institucional del "Año 2013: Año Español de las Enfermedades Raras".
Intervenciones:
- Dña. Isabel Roig, Portavoz Red Nacional de Padres Solidarios (Minuto 01:30 a 05:30)
- Dña. Virginia Felipe, familia afectada (Minuto 06:00 a 09:44).
- Dña. Isabel Gemio, Fundación Isabel Gemio (Minuto 10:50 a 20:05).
Otros momentos importantes:
- Entrega del cheque del II Proyecto Red Nacional de Padres Solidarios a la Fundación Isabel Gemio (Minuto 09:45 a 10:30).
- Lectura y aprobación por parte del Pleno del Ayuntamiento a la adhesión a la Declaración Institucional (Minuto 20:20 a 24:25).
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