| Fecha: | Viernes, 19 de Enero de 2024 | | Hora: | Desde las 12:30 hasta las 13:45 | | | Lugar: | C/ PLAZA DE SAN JUAN, 2 - CP 14003 | | Localidad: | CÓRDOBA | | | Organiza: | ASOCIACIÓN ReMPS
FEDERACIÓN CRAER | | Colabora: | - COLEGIO LAS ESCLAVAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS | | | Asisten: | - Profesorado Colegio:
• D. Moisés López,
• Dª Estrella Hernández
• D. Daniel Molina
- Entidad Social:
• Dª Rosa GarcÃa (familia afectada por Distrofia Muscular Duchenne. Administrativa),
• Dª Mª Carmen Antúnez (familia afectada por SÃndrome Prader Willi. Enfermera),
• Dª Marta Ales (familia afectada SÃndrome Angelman. Enfermera),
• Dª Claudia L. Alzate (Trabajadora Federación CRAER. Técnica Integración Social).
- Alumnado: 50 niñas/os de 6º de Primaria (11-12 años)
- FAMILIAS DE LA ASOCIACIÓN ReMPS
- JUNTA DE GOBIERNO DE LA FEDERACIÓN CRAER
- TRABAJADORES DE LA FEDERACIÓN CRAER | |
| Descripción: | Desde la unión de la Federación CRAER de enfermedades raras y sus socios se asiste a una charla informativa a más de 50 alumnos de 6ª de primaria sobre la problemática de las enfermedades raras.
De forma similar, esta iniciativa crea una serie de Recursos Educativos Abiertos que, por ejemplo, ayudarán a los profesores a crear un entorno inclusivo, permitirán a los estudiantes identificar las barreras a las que deben hacer frente los jóvenes con necesidades especiales y enseñará a los padres mecanismos para comprender el mundo de las enfermedades raras en la escuela.
Principales objetivos fueron:
1. Información y conocimiento de que son y como cursan las PatologÃas Minoritarias que afectan a las vecinas y vecinos cordobesas. (Ver Anexo I: Ãndice de contenidos)
2. GuÃa de Acciones concretas para apoyar la visibilidad y la rehabilitación en cuidados de Niñas y Niños afectados por enfermedades raras y/o sin diagnóstico.
| | | Objetivos: | - DIVULGACIÓN Y CONOCIMIENTO DE LA PROBLEMÃTICA DE LAS ENFERMEDADES RARAS
- VISIBILIDAD DE LAS PATOLOGÃAS MINORITARIAS
- CONCIENCIACIÓN EN SALUD Y EDUCACIÓN A COLECTIVOS VULNERABLES
- PROPUESTAS DE ACTIVIDADES PARA ALCANZAR MAYOR VISIBILIDAD DE LAS ENFERMEDADES RARAS | |
 EDUCACION, ENFERMEDADES RARAS. ASOCIACION REMPS, FEDERACIÓN CRAER
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