Nace la nueva Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras) impulsada por las diferentes asociaciones que se dedican a la defensa de las patologías minoritarias. Tan sólo en Córdoba son 40.000 las familias afectadas y en España tres millones y medio.
El objetivo principal de la Federación es la defensa de todas las Enfermedades Raras por igual ante las administraciones públicas. Todas comparten la misma problemática: falta de información, visibilidad, atención en la rehabilitación, medicamentos huérfanos y de uso compasivo entre otras muchas más dificultades.
