El pasado 21 de abril se celebró una reunión centrada en el conocimiento y difusión del REDMI, con el objetivo principal de apoyar a los profesionales en la transmisión de información de forma clara, adecuada y homogénea. Durante la sesión, se presentó esta herramienta desarrollada por el Biobanco de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, destacando su papel como recurso que permite a la ciudadanía participar en la investigación biomédica mediante la donación de muestras biológicas y datos asociados.

Asimismo, se profundizó en el funcionamiento del registro de REDMI, explicando los datos básicos de identificación y de salud que se recogen de las personas participantes. Se abordó también el papel del biobanco de muestras, incluyendo cómo se gestionan las donaciones, así como los procesos de conservación y almacenamiento de dichas muestras, garantizando su adecuado uso en proyectos de investigación.

Por otro lado, se informó sobre la población usuaria que forma parte de REDMI y se detallaron los procedimientos de inscripción, indicando cómo y dónde pueden registrarse las personas interesadas para que las asociaciones participantes tuvieran conocimiento de ello y pudieran informar al respecto.