| Fecha: | Miércoles, 21 de Junio de 2017 | | Hora: | Desde las 13:45 hasta las 15:00 | | | Lugar: | Glorieta Conde de Guadalhorce, s/n, 14008 Córdoba | | Localidad: | Córdoba | | | Organiza: | REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las enfermedades raras) | | Colabora: | -CanalSur Radio. Jose A
-Cordobaila
-Familias afectadas por una enfermedad rara
| | | Asisten: | -Familia Rosa GarcÃa. Duchenne
-Familia Ana González. POstpolio
-Familia Julia Contreras. Postpolio | |
| Descripción: | REMPS visibiliza y conciencia sobre la problemática de las enfermedades raras el próximo 24 de junio en la fiesta de fin de curso de Cordobaila & las Enfermedades Raras. | | | Objetivos: | -Visibilidad, concienciación e información sobre la problemática existente de las enfermedades raras
-Recaudación de fondos integra para la investigación de las patologias minoritarias
-Captación nuevas familias afectadas
-Captación de voluntariado | |
 | | | Periodistas CanalSur y familias REMPS | | |
CanalSur Radio
REMPS realiza una entrevista con objeto a Visibilizar y Concienciar sobre la problemática de las Enfermedades Raras animando a la población cordobesa a que aporte su granito de arena a la solución de las mismas a través de la recaudación de fondos para la investigación
Os Animamos y Esperamos en la XIV Fiesta de Fin de Curso de Cordobaila el próximo 24 de junio a las 22h en el campus de Rabanales
¡ NO FALTéIS !
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| Cordobaila & Las Enfermedades Raras: Rueda de prensa
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| Fecha: | Miércoles, 21 de Junio de 2017 | | Hora: | Desde las 12:00 hasta las 13:00 | | | Lugar: | Ayuntamiento de Cordoba. C/ Capitulares, 1. 14071 - Córdoba | | Localidad: | Córdoba | | | Organiza: | REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras) | | Colabora: | -Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)
-Asociación Charcott y Tiroides (ACHATI)
-Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP)
-Asociación Sjogren, fibromialgia y fatiga cronica
-Asociación Niños Duchenne-Becker y otras miopatias
-Asociación Epilepsia y sus variantes
-Ayuntamiento de Córdoba
-Delegado de Servicios Social Ayto de Córdoba. D Rafael del Castillo
-Universidad de Córdoba | | | Asisten: | -Familia Rosa GarcÃa. Duchenne
-Familia Ana González. Postpolio
-Familia Julia Contreras. Postpolio
-Familia Concha Tejero. Charcott Marie Tooth
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
-D Rafael del Castillo. Delegado de Servicios Sociales Ayuntamiento de Córdoba | |
| Descripción: | Cordobaila nos brinda un maravilloso espectáculo con la finalidad de poder contribuir a la recaudación de fondos para la investigación de las enfermedades raras. Con este evento se pretende dar mayor visibilidad a las patologÃas minoritarias despertando la solidaridad ante la población cordobesa. | | | Objetivos: | -Visibilidad, concienciación e información sobre la problemática existente de las enfermedades raras
-Recaudación de fondos integra para la investigación de las patologias minoritarias
-Captación nuevas familias afectadas
-Captación de voluntariado | |
 | | | Ana González, Presidenta ASAP-D Rafael Del Castillo, Delegado de Servicios Sociales Ayto de Córdoba, Familia Julia Contreras, Concepción Tejero, Presidenta ACHATI | | |
CORDOBAILA & LAS ENFERMEDADES RARAS
El próximo día 24 de junio os esperamos en el Campus de Rabanales a las 22:00h
Vente a bailar y ayuda a la INVESTIGACIóN de la SALUD HUMANA en las
Enfermedades Raras.
¡ TE ESPERAMOS !
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 Archivos Adjuntos
Discurso REMPS
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