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TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


2/3/2021

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Pozoblanco (Córdoba) el martes 2 de marzo de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
Colabora la Asociación Sueño Compartido de Pozoblanco


VII CARRERA DE RELEVOS POR UN MUNDO SIN ENFERMEDADES RARAS


28/2/2021

TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


19/2/2021

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Posadas (Córdoba) el viernes 19 de febrero de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.





COLECTIVOS DE ALTO RIESGO `ENFERMEDADES RARAS Y COVID´
SESIONES DE FISIOTERAPIA
GRATUITAS


27/12/2020

RECONOCIMIENTO A LA LABOR DE LA ASOCIACIÓN ReMPS POR EL ATENEO DE CÓRDOBA


23/12/2020

COMPARTE ILUSIÓN 2020


Nota: De venir premiado el décimo o participación, la Juta Directiva de la Asociación ReMPS, decidirá los comites científicos de investigación a los que se destinará.


Antonia Pozuelo.
Nº 61114
 
Familia José Ortiz. PEF.
Nº 74024

Esther Maldonado.
Nº 69210
 
Ángel Márquez.
Nº 32626

CORDOBA INCLUSIVA COCEMFE.
Nº 73973
 
Chiquilín y Mª José.
Nº 62617

Lucia Abad.
Nº 27197
 
Lola Garcia.
Nº 30636

Mª Ángeles Ruiz.
Nº 1719
 
Rosario Ortiz.
Nº 35966

Toñi Gallardo. Kleefstra.
Nº 86681
 
Francisco Alcántara.
Nº 41940

Peluquería Dori.
Nº 13781
 
Pepi Urbano.
Nº 45643

Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 72683
 
Peluquería Dori.
Nº 23948

Mayte.
Nº 44256
 
Rafi Raso y Antonio Jiménez.
Nº 13613

Familia Magdalena. Neurofibromatosis.
Nº 55733
 
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 65470

Centro Veterinario d`Qi.
Nº 45967
 
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 58377

Juan Pulido & Francisco Pulido.
Nº 81090
 
Luis Barona.
Nº 60735

Isabel Roig. ELA.
Nº 15762
 
Eva.
Nº 64618

Familia Juana y Paco. Ela Primaria.
Nº 10478
 
Centro Veterinario VETSICOR.
Nº 6804

David.
Nº 64618
 
Oscar Moraño.
Nº 15275

Rocio. Fuente la lancha.
Nº 25869
 
Pepe Vivas.
Nº 30636

Pablo Espejo.
Nº 24587
 
José Luis Prieto.
Nº 19185

Rosario Ruiz.
Nº 63780
 
Antonio Jesús Algar.
Nº 18029

Centro de Fisioterapia PHYSIOBALANCE.
Nº 82163
 
Encani e Ildefonso.
Nº 51526

Juan Pulido & Francisco Pulido.
Nº 85579
 
María José Cantillo.
Nº 13704

Sofía de Torres.
Nº 30636
 
Pediatras CS Fuensanta.
Nº 86854

Juan Francisco Sánchez.
Nº 47768
 
Montse. Técnica de Intervención Social Asoc. ReMPS.
Nº 90192

Ladis & Ana.
Nº 62617
 
Familia Juana y Paco. Ela Primaria.
Nº 23617

Paco Ureña. Distrofia Muscular de Duchenne.
Nº 24103
 
Francisco Gómez.
Nº 47736

Pedro Fabios.
Nº 89736
 
Imprenta Grafisur.
Nº 13613

Bartolome González.
Nº 57536
 
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham.
Nº 81865

Merche Álvarez.
Nº 55293
 
Toñi - Mari - Noelia - Cristina - Isa.
Nº 75643

Isabel Ales.
Nº 54698
 
Carmen Poyato.
Nº 23948

Pepi Urbano.
Nº 83768
 
Lola Molina.
Nº 13737

Teresa Molina.
Nº 33934
 
María Rubiales.
Nº 30636

Eva Jiménez.
Nº 97246
 
Rafael Muñoz.
Nº 42565

Marta García y Yerai Caballero.
Nº 35809
 
Familia Mª Cruz y Pablo. Ehlers Danlos.
Nº 69947

Ángel Marguello.
Nº 38784
 
Mª Carmen Toro.
Nº 62617

Antonio Arenas.
Nº 54698
 
Mª José Raso y Manolo García.
Nº 44103

Carmen León.
Nº 30636
 
Carlos.
Nº 64618

Lotecnic Papelería Técnica en Montilla (Córdoba).
Nº 28043
 
Manuela Pérez.
Nº 24405

Antonio Marchal.
Nº 71629
 
Aurora Cabeza. Porcuna (Jaén).
Nº 73682

Rafa.
Nº 64618
 
Conchi Amo.
Nº 91454

Rafaela Rubiales.
Nº 30636
 
Carlos Poderoso.
Nº 9565

Daniel Ballesteros.
Nº 40659
 
Elvira y Sebastian.
Nº 55185

Lucia Abad.
Nº 27199
 
Paqui Cobacho.
Nº 7595

Copistería Don Folio en Córdoba.
Nº 56913
 
Ascensión Romero.
Nº 89736

Ana González. Síndrome Postpolio.
Nº 16154
 
Paqui Cobacho.
Nº 30576

Beatriz Luque.
Nº 13737
 
Vecina Cañero.
Nº 30636

Rosa M García. Distrofia Muscular de Duchenne.
Nº 73973
 
El Aprendiz.
Nº 54698

Mª José Delgado.
Nº 27710
 
Antonio Gallego.
Nº 68755

Eduardo Hernández & Teresa Jiménez.
Nº 31008
 
Antonio Aparicio.
Nº 13737


TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


18/12/2020

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 18 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.

TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


4/12/2020

Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 4 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.

TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO.
¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?


13/11/2020
Inscríbase a cada taller, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.



28/8/2020

6/8/2020




EL IMPACTO DE COVID-19 EN LAS ENFERMEDADES RARAS


24/7/2020

3/7/2020

DONAN MÁS DE 9000 EUROS PARA LA INVESTIGACIÓN EN ATROFIA MUSCULAR ESPINAL DEL CIBERER


25/2/2020

COMPARTE TU ILUSIÓN 2019


25/11/2019
Compra donde quieras un décimo o una participación, te haces un selfie con la loteria, (si no quieres que tu foto aparezca, se lo haces solo a la loteria) me haces llegar la foto por correo, wasap.... (607 32 50 00 ó 627 80 13 21 ó 666 52 99 95 - reddepadressolidarios@gmail.com) no olvides hacerme llegar el décimo/participación.

#loteria1#

BINOMIO DESIGUALDAD: MUJER + DISCAPACIDAD


14/10/2019

VELA DE LA FUENSANTA 2019


5/9/2019
La ReMPS instalará una mesa informativa en la Velá de la Fuensanta.

La asociación ofrecerá información sobre las enfermedades raras y recaudará donativos para sufragar proyectos de investigación sobre salud humana.


5/9/2019

ENFERMEDADES RARAS
AME (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) - SMARD 1.


30/6/2019
"Ayúdanos a Ayudar" a todas las Martinas que padecen una Enfermedad Rara.

Tu donativo se destinará íntegramente a la Investigación de estas patologías, contribuyendo a la evolución en la salud humana de las próximas generaciones.



PUNTO DE INFORMACIÓN Y DIFUSIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA FERIA DE CÓRDOBA


13/5/2019
Como en años anteriores, REMPS estará presente durante todos los días de la semana en la Feria de Córdoba, con un punto de información y difusión de las Enfermedades Raras.
Los horarios son: tardes de 20:30h a 24:00h.
La ubicación del punto de información es en el coche de información que el Ayuntamiento de Córdoba instala al principio de la calle del infierno.

CONFERENCIA ILUSTRADA DE MANUEL BENÍTEZ PÉREZ

9/5/2019
El jueves 9 de mayo de 2019, REMPS estuvo presente con un Punto de Información y Difusión de las Enfermedades Raras en la conferencia foto-periodística que impartió Ladislao Rodríguez, que fué presentado por el matador de toros cordobés Rafael González “Chiquilín”, en la Casa Museo de Manuel Benítez Pérez “El Cordobés” en la C/ Ancha, nº 35 de Palma del Río, donde nació en 1936. El Alcalde de Palma del Río, José Antonio Ruiz Almenara, dio la bienvenida al público presente que lleno el afoto. El título de la conferencia lustrada fue “El Califa de Palma del Río”. Con motivo del 83 cumpleaños de Manuel Benítez “El Cordobés”, a primeros de Mayo. La conferencia fue ilustrada con más de doscientas fotografías.

CAMPAÑA “PIENSA EN AZUL” PARA APOYAR A LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS

21/4/2019
Los profesionales de los Servicios de Urgencias de Atención Primaria de Andalucía (SUAP) y de los Servicios de Cuidados Críticos y Urgencias (SCCU) hospitalarias han puesto en marcha la campaña solidaria Piensa en Azul, con la que pretenden recoger donativos para la Red de Madres y Padres Solidarios (Remps), que los destinará íntegramente, como siempre, a investigación en salud humana.
Medios ->
 Ahora Córdoba  El día de Córdoba  Cordopolis  Diario Córdoba |

EL NOBEL DE MEDICINA 1996, PETER CHARLES DOHERTY APOYA A LAS ENFERMEDADES RARAS


24/3/2019
El premio Nobel de medicina 1996, Peter Charles Doherty ha estado unos días en nuestra ciudad. Ha venido a recoger el Premio Albéitar 2018, y tuvo la deferencia de departir amablemente con la Junta Directiva de ReMPS.
Medios ->
 El día de Córdoba  Córdoba buenas noticias  Diario Córdoba |

CONSTESTACIÓN DEL DEFENSOR DEL PUEBLO A REMPS


21/12/2017

LA REMPS SE DESPIDE DE RAFAEL DEL CASTILLO EN EL PLENO DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA


12/9/2017
Familia Rosario Ortiz. ReMPS | Familia Mª Jesús Girón. DSR-España

LA REMPS SE PREGUNTA POR LA MESA DE DISCAPACIDAD Y PATOLOGÍAS MINORITARIAS


24/8/2017

LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO DISTINGUE A REMPS EN SUS PREMIOS

14/12/2016
Los PREMIOS MECENAS DE ORO DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO son un reconocimiento al compromiso con la Fundación y su fin primordial: la financiación de proyectos de investigación en enfermedades menos frecuentes.

Estos premios tienen como objetivo destacar cada año a una empresa o entidad, una persona destacada y reconocida en el ámbito económico, social y/o cultural y una persona anónima para presentarlos como referentes de compromiso y responsabilidad con la realidad de las enfermedades minoritarias a través de su apoyo a la Fundación, en su principal misión, la de contribuir a la inversión en proyectos de investigación biomédica.

Los premiados en su primera edición (Diciembre de 2016), han sido:

- Categoría "Empresa-entidad" -Fundación Bancaria “La Caixa”.

- Categoría “personaje popular solidario”- D. Vicente del Bosque.

- Categoría “persona anónima”- Red Española de Madres y Padres Solidarios (Remps).



Vídeo realizado por Antonio Leal.
¿ Q u e   h a c e m o s ?

1/3/2021
-SELFIE POR EL DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
2/3/2021
-ENTREVISTADOS POR EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS_RADIO ATALAYA_CABRA

Boletín ReMPS
Enfermedades Raras

+ Boletines ReMPS


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